1. ดำเนินการเกี่ยวกับการควบคุมเอกสารคุณภาพ ระบบ RJC 1.1 คู่มือคุณภาพ (Quality Manual) 1.2 ระเบียบปฏิบัติ (Quality Procedure) 1.3คู่มือการปฏิบัติงาน (Work Instruction) 1.4 เอกสารสนับสนุน (Supporting Document) 2.รับผิดชอบดูแล จัดเก็บเอกสารต้นฉบับ และไฟล์เอกสารต้นฉบับขององค์กร 3.จัดทำ Document Master List (บัญชีแม่บท) เอกสารทั้งหมดในระบบคุณภาพ 4.จัดทำ Form Master List เพื่อควบคุมแบบฟอร์มทั้งหมดในระบบคุณภาพ 5.ตรวจสอบรูปแบบและรหัสของเอกสารให้ถูกต้องก่อนขึ้นทะเบียนและประกาศใช้จัดเก็บ

งาน ISO ตำแหน่ง เจ้าหน้าที่ควบคุมเอกสาร (DC) - บริหารจัดการ และวางแผนการดำเนินการ การจัดทำระบบ ISO9001-2015 และ ISO14001-2015 - ตรวจสอบและรวบรวม จัดเก็บเอกสารต่างๆ เกี่ยวกับระบบ ISO ทั้งหมด เช่น DAR CAR KRI - วางแผนปฏิทินการตรวจติดตาม Internal audit และ External audit - ติดตามงานและเอกสารต่างจากทุกแผนก - มีคอนเซาท์ให้คำปรึกษา

ควบคุมระบบ GMP / HACCP/ BRC/ ISO/ HALAL ให้เป็นปัจจุบัน

• Plan, manage and formulate strategy to align with company strategy. • Develop and implement business development strategies to enhance the business growth. • Exploring & Identifying a market for merging and acquisition and new project development opportunities • Conducting the Business model, Feasibility analysis & Financial model on any new opportunity (New Project, M&A and JV). • Assisting the team on overall project development activities, strategy, planning in a wider perspective. • A

1.ควบคุมและติดตามระบบคุณภาพที่บริษัทได้รับ ให้มีคุณภาพอย่างต่อเนื่อง ทั้งเรื่องเอกสาร และไลน์ผลิต ต้องสอดคล้องตามข้อกำหนด 2.คอยอัพเดทข้อมูลข่าวสาร, กฎหมาย ที่จำเป็นในด้านความปลอดภัย และคุณภาพ ของระบบให้มีความทันสมัยอยู่เสมอ 3.ควบคุม ดูแล จัดทำและแก้ไขเอกสารขึ้นทะเบียน โดยประสานกับ DCC (หากช่วงไหนขาด DCC ต้องสามารถทำเองได้) 4.รับผิดชอบดูแลและเรียกคืนตลอดจนการขออนุมัติทำลายเอกสารที่เกี่ยวข้องกับ โดยประสานกับ DCC (หากช่วงไหนขาด DCC ต้องสามารถทำเองได้) 5.จัดหมวดหมู่และควบคุมบัญชีรายการเอกสาร โดย

1.รับผิดชอบงานในตำแหน่ง QMR (บริษัทได้รับเซอร์แล้ว) 2.จัดทำและอัพเดตข้อมูลรวมถึงแก้ไขเกี่ยวกับกระบวนการของแต่ละแผนกที่เกี่ยวข้องกับ ISO 9001/2015 และ 14000 18000(เน้น 9001/2015) 3.มีความรู้ในระบบ IS03485 คือระบบมาตรฐานการจัดการด้านคุณภาพ ซึ่งครอบคลุมตั้งแต่การออกแบบ พัฒนา ผลิต และขายเครื่องมือทาง การแพทย์ 4.จัดทำเอกสาร ISO (เพิ่มจากส่วนเดิมที่มี) 5.อมรมพนักงานเกี่ยวกับระบบ 6.จัดทำ KPI วัดผลในเรื่องของคุณภาพตามระบบ 7.สามารถเขียน เกี่ยวกับขั้นตอนในการทำงานของแต่ละแผนกได้

- สนับสนุนการวางแผนการเข้าสู่ตลาด (GTM) แคมเปญการตลาด และการเปิดตัวผลิตภัณฑ์หรือบริการใหม่เชิงพาณิชย์ - การวิจัยและวิเคราะห์ตลาด (Market Research): ศึกษา วิเคราะห์แนวโน้มตลาดโลก คู่แข่ง และระบุโอกาสทางธุรกิจใหม่ๆ ในประเทศเป้าหมาย - ทำการวิจัยเพื่อระบุโอกาสทางธุรกิจใหม่ๆ ศักยภาพของตลาด และคู่แข่ง เพื่อนำมาปรับปรุงผลิตภัณฑ์และบริการของบริษัท - มีส่วนร่วมในการพัฒนาโซลูชันตั้งแต่การระดมความคิดไปจนถึงการเปิดตัว เพื่อให้มั่นใจว่าเหมาะสมกับความต้องการของลูกค้า - ค้นหา ติดต่อ และสร้างความสัมพันธ์กับ

รับผิดชอบงานในระบบ ISO/TS 16949

ดทำรายงานยอดขายประจำเดือน สรุปต้นทุนสินค้า ณ สิ้นเดือนของสินค้า จัดทำรายงานสรุปกลุ่มสินค้าขายดี วิเคราะห์กลุ่มสินค้าขายดี เพื่อคาดการณ์การขายสินค้า วางแผนกลยุทธ์การขายในแต่ละ Platform เรียนรู้และปรับตัวอยู่เสมอ เมื่อ Platform มีปรับเงื่อนไขต่างๆ วิเคราะห์ค่าใช้จ่ายในการเข้าร่วมโปรแกรมส่งเสริมการขายต่างๆของทาง Platform เพื่อคาดการณ์งบประมาณและผลกำไรที่จะได้รับ ติดตาม และประเมินผลแผนการตลาดและส่งรายการสรุปให้ผู้บริหาร ปรับแผนการตลาด และเสนอขออนุมัติจากผู้บริหาร

- ดำเนินการตามระบบบริหารคุณภาพที่กำหนดให้สอดคล้องกับนโยบายขององค์กร - ร่วมจัดทำ, ดูแล, ควบคุมระบบเอกสารต่างๆ ที่ใช้ในการปฏิบัติงานทั้งโรงงานให้เป็นปัจจุบัน และ สอดคล้องกับระบบบริหารคุณภาพที่กำหนด - รวบรวมข้อมูลวัตถุประสงค์คุณภาพของแต่ละหน่วยงานในแต่ละเดือน และรายงานผลต่อหัวหน้าแผนกระบบบริหารคุณภาพ (QMS) - ทวนสอบความเข้าใจและความถูกต้องของข้อมูลในระบบบริหารคุณภาพของฝ่าย/หน่วยงานที่ได้รับมอบหมาย - ดำเนินการ Internal Audit ตามแผน - ควบคุม (จัดทำ จัดเก็บ แจกจ่าย เรียกคืน) เอกสารในระบบบริหารคุ